Ново проучване разкрива, че някои хора носят генетичен вариант, който увеличава вероятността да имат дъщеря вместо син.
Изследователи анализирали геномите на около 450 000 души от Обединеното кралство и установили, че определена версия на ген, наречена rs144724107, повишава шанса за женско дете с 10%. Това означава, че носителите на този вариант имат около 60% вероятност да имат дъщеря, вместо стандартните 50%.
Все още не е ясно дали този генетичен вид трябва да бъде унаследен от майката, бащата или и от двамата. Смята се, че rs144724107 се намира в близост до гени от семейството ADAMTS, които са свързани с производството на сперматозоиди и процеса на оплождане. Близостта му до тези гени предполага, че може да влияе на пола чрез регулиране на генната активност.
Откритието подкрепя класическата еволюционна теория, известна като Принцип на Фишър, според която популациите естествено се стремят към равен брой мъжки и женски индивиди. Ако балансът се наруши, се появяват генетични изменения, които го възстановяват.
Изследователите подчертават, че подобни генетични варианти са трудни за откриване при хората поради малкия брой деца в повечето семейства. Все пак, огромният обем данни от британската биобанка е позволил идентифицирането на rs144724107, носен от около 0,5% от участниците. Учените предполагат, че съществуват и други подобни варианти, но тепърва предстои да се изследват геномите на хора от различен етнически произход, тъй като настоящото проучване включва само хора с европейски корени.
Коментари (0)
Вашият коментар