Учени от Детската болница във Филаделфия съобщиха за пробив в лечението на високорисков невробластом – агресивен рак при деца. Според публикация в Nature, съчетаването на специална диета с лекарството дифлуорометилорнитин (DFMO, ефлорнит) значително забавя растежа на тумора, а в някои случаи го спира напълно.
DFMO вече се използва при пациенти с невробластом, тъй като блокира производството на полиамини – вещества, от които туморите се нуждаят, за да се развиват. Екипът тества по-високи дози от медикамента в комбинация с диета, бедна на аргинин – аминокиселина, нужна за синтеза на полиамини. При животински модели това намалило нивата им в туморите до едва 10% от обичайното.
„В много случаи наблюдавахме пълно изчезване на тумора", казва водещият автор д-р Майкъл Хогарти, цитиран от MedicalExpress. Следващата стъпка са клинични изпитвания при деца.
Невробластомът е рядко, но най-често срещаното злокачествено заболяване при бебета и малки деца. Обикновено започва в надбъбречните жлези, но може да засегне и нервна тъкан в корема, гърдите, гръбначния стълб или шията. Болестта има различни стадии – от локализирани тумори с нисък риск до агресивни форми с метастази.
Перспективата зависи от възрастта, стадия и локализацията. При нисък или среден риск петгодишната преживяемост е 90–95%. Лечението включва хирургия, химио- и лъчетерапия, а в по-тежки случаи – имунотерапия или радионуклидна терапия.
Коментари (0)
Вашият коментар